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Estimation rationnelle d'une posologie par modélisation pharmacométrique : application au cas d'un antipsychotique d'action prolongée
    Pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'un nouveau médicament, un laboratoire industriel doit réaliser de nombreuses études et chacune d'elle fait l'objet d'un rapport spécifique. Toutefois, il faut savoir 'pooler' les résultats obtenus afin de connaître le comportement du médicament dans toutes les situations susceptibles d'être rencontrées en clinique. L'exploitation de ces données se fait dorénavant par des analyses pharmacométriques dont le rôle est de quantifier l'exposition et la réponse d'un médicament au cours du temps. Ces méthodes (dites ' par approche de population ') font appel à une modélisation par régression non linéaire à effets mixtes et donc à l'identification d'un modèle mathématique. [Extrait du résumé d'éditeur]


    Mots clé : AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE ; INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE ; MODELE ; NEUROLEPTIQUE ATYPIQUE ; PHARMACOCINETIQUE ; PHARMACODYNAMIE ; POSOLOGIE ; RECHERCHE ; TRAITEMENT RETARD ;
       

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